|  | |
Материал статьи взят из
Википедии
А-
Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) — обобщенное название любого из
типов хромосомных мутаций: делеций, транслокаций, инверсий, дупликаций. Иногда
также обозначают и геномные мутации (анеуплодии, трисомии и т. д.).
-
Авторадиография – способ
обнаружения вещества, меченного радиоактивным изотопом, путем наложения на
чувствительную пленку.
-
Акроцефалия (оксицефалия) – высокий «башенный» череп.
-
Аллель — одна из двух или
более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной
последовательностью нуклеотидов; аллели, как правило, отличаются
последовательностями нуклеотидов.
-
Аллель дикого типа
(нормальный): мутация гена, не затрагивающая его функции.
-
Аллель доминантный: аллель,
одна доза которого достаточна для его фенотипического проявления.
-
Аллель мутантный: мутация
гена, нарушающая его функцию.
-
Аллель рецессивный: аллель,
фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии и маскирующийся в
присутствии доминантного аллеля.
-
Аллельные серии — моногенные
наследственные заболевания, вызванные различными мутациями в одном и том же
гене, но относящиеся к разным нозологическим группам по своим клиническим
проявлениям.
-
Алопеция – стойкое или
временное, полное или частичное выпадение волос.
-
Альфа-фетопротеин (АФП) –
эмбриональный белок, обнаруживаемый в крови плода, новорожденного, беременной
женщины, а также в амниотической жидкости.
-
Амниоцентез – прокол
амниотического мешка с целью получения амниотической жидкости.
-
Ампликон – внехромосомная
единица амплификации.
-
Амплификатор ДНК
(термоциклер) – прибор, необходимый для проведения полимеразной цепной реакции
(ПЦР); позволяет задавать нужное количество циклов и выбирать оптимальные
временные и температурные параметры для каждой процедуры цикла.
-
Амплификация — увеличение
числа копий генов (количества ДНК)
-
Амплификация ДНК – выборочное
копирование определенного участка ДНК.
-
Амфидиплоиды —
эукариотические клетки, содержащие два двойных набора хромосом в результате
объединения двух геномов.
-
Анеуплодия – измененный набор
хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или
отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.
-
Аниридия – отсутствие
радужной оболочки.
-
Анкилоблефарон – сращение
краев век спайками, покрытыми слизистой оболочкой.
-
Анофтальмия — отсутствие
одного или обоих глазных яблок.
-
Антибиотик
— вещество, подавляющее рост клеток или убивающее их. Обычно антибиотики
блокируют одну из стадий синтеза белков или нуклеиновых кислот.
-
Антиген — вещество (обычно
белки, реже полисахариды), вызывающее у животных иммунный ответ (образование
антител).
-
Антигенная детерминанта
(эпитоп) – участок белковой или полисахаридной молекулы, обладающей
способностью вызывать образование антител данной специфичности.
-
Антикодон –
последовательность из трех нуклеотидов в молекуле транспортной РНК,
комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.
-
Антимонголоидный разрез глаз
— опущены наружные углы глазных щелей.
-
Антимутагенез — процесс
предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично
поврежденной хромосомы или гена в исходное состояние.
-
Антитело — белок
(иммуноглобулин), образуемый иммунной системой организма животных в ответ на
введение антигена и способный вступать с ним в специфическое взаимодействие.
-
Антиципация – нарастание
тяжести течения заболевания в ряду поколений.
-
Анэнцефалия – полное или
почти полное отсутствие головного мозга.
-
Аплазия (агенезия) — полное
врожденное отсутствие органа или части его.
-
Арахнодактилия — необычно
длинные и тонкие пальцы.
-
Ассортативные браки – браки,
при которых выбор брачного партнера по одному или нескольким признакам
неслучаен.
-
Аутосома – любая неполовая
хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.
-
Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования. при котором одного мутантного аллеля,
локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть
выражена.
-
Аутосомно-рецессивное наследование – тип наследования признака или болезни, при котором
мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих
родителей.
-
Ахейрия (аподия) — недоразвитие или отсутствие кисти (стопы).
Б-
Бактериофаг — вирус бактерий:
состоит из ДНК или РНК, упакованной в белковую оболочку.
-
Банк (библиотека) генов —
полный набор генов данного организма, полученный в составе рекомбинантных ДНК.
-
Белковая инженерия — создание
искусственных белков с заданны ми свойствами путем направленных изменений
(мутаций) в генах или путем обмена локусами между гетерологичными генами.
-
Биопсия хориона – процедура,
осуществляемая на 7-11-й неделе беременности, с целью получения клеток для
пренатальной диагностики.
-
Блефарофимоз — укорочение век
по горизонтали, т. е. сужение глазных щелей.
-
Блефарохалазия – атрофия кожи
верхних век
-
Блот-гибридизация по Саузерну
– метод идентификации участков ДНК, содержащих комплементарные ДНК-зонду
последовательности, среди электрофоретически разделенных фрагментов ДНК,
фиксированных на твердом матриксе (нитроцеллюлозных или нейлоновых фильтрах).
-
Блотинг —перенос молекул ДНК,
РНК или белка из геля, в котором шел электрофорез, на нитроцеллюлозный фильтр
(мембрану).
-
Болезни аутосомные —
обусловлены дефектами генов, локализованных в аутосомах
-
Болезни врожденные –
присутствуют у ребенка с момента рождения
-
Болезни доминантные –
развиваются при наличии одного мутантного гена в гетерозиготном состоянии
-
Болезни моногенные –
обусловлены дефектом одного гена
-
Болезни мультифакториальные –
имеющие в своей основе как генетическую, так и средовую компоненты;
генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких
локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при
разных условиях внешней среды
-
Болезни наследственные –
имеющие в своей основе генетическую компоненту
-
Болезни рецессивные –
развиваются при наличии мутантного гена в гомозиготном состоянии
-
Болезни сцепленные с полом –
обусловлены дефектом генов, локализованных в X- или Y-хромосомах
-
Болезни хромосомные –
обусловлены числовыми и структурными нарушениями кариотипа
-
Брахидактилия — укорочение
пальцев.
-
Брахикамптодактилия —
укорочение метакарпальных (метатарзальных) костей и средних фаланг в сочетании
с камптодактилией.
-
Брахицефалия – увеличение поперечного размера головы при
относительном уменьшении продольного размера
В-
Вакцина — препарат
ослабленного или убитого инфекционного агента (вируса, бактерии и т. п.)
или его отдельных компонентов, несущих антигенные детерминанты, способный
вызывать образование иммунитета к данной инфекции у животных (человека). Кроме
того, в последнее время появились вакцины, произведенные методами генной
инженерии (примером такой вакцины может служить вакцина против гепатита B)
-
Везикулы — мембранные
пузырьки. Кроме того, везикулами в медицине называют любые элементы сыпи,
представляющие собой пузырьки.
-
Вектор — молекула ДНК,
способная к включению чужеродной ДНК и к автономной репликации, служащая
инструментом для введения генетической информации в клетку.
-
Вектор для клонирования —
любая небольшая плазмида, фаг или ДНК содержащий вирус животных, в которые
может быть встроена чужеродная вирусной ДНК.
-
Вирусы — инфекционные агенты
неклеточной природы, способные в процессе реализации генетической информации,
закодирован ной в их геноме, перестроить метаболизм клетки, направив его в
сторону синтеза вирусных частиц. Вирусы могут иметь белковую оболочку, а могут
и состоять только из ДНК или РНК
-
Витилиго — очаговая
депигментация кожи.
-
Водородная
связь
— образуется между электроотрицательным атомом молекулы
(кислород, азот) и электроположительным ядром водорода (протоном), который, в
свою очередь, ковалентно связан с другим электроотрицательным атомом той же
или соседней молекулы.
-
Врожденные болезни — болезни, имеющиеся при рождении.
Г-
β-Галактозидаза — фермент,
гидролизующий – β-галактозиды, в частности лактозу, с образованием свободной
галактозы.
-
Гамета — зрелая половая
клетка.
-
Гаплоид — клетка, содержащая
одинарный набор генов или хромосом.
-
Гемизиготность — состояние
организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.
-
Ген
— последовательность
нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию в организме или
обеспечивает транскрипцию другого гена.
-
Генетическая карта — схема
расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.
-
Генетический
код
— соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами
белков.
-
Генная
инженерия
— совокупность приемов, методов и технологий получения
рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления
манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
-
Генная
терапия
— введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку,
функцию которой он изменяет (или функцию организма).
-
Геном — общая генетическая
информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.
Термин «геном» иногда употребляется для обозначения гаплоидного набора
хромосом.
-
Генотип 1) вся генетическая
информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или
нескольким изучаемым локусам.
-
Ген-регулятор — ген,
кодирующий регуляторный белок активирующий или подавляющий транскрипцию других
генов.
-
Ген-репортер — ген, чей
продукт определяется с помощью простых и чувствительных методов и чья
активность в тестируемых клетках в норме отсутствует. Используется в
генно-инженерных конструкциях для маркирования целевого продукта.
-
Ген-усилитель (энхансер) —
короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень экспрессии примыкающих к нему
генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.
-
Гетерозигота
— клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном
локусе гомологичных хромосом.
-
Гетерозиготность — наличие
разных аллелей в диплоидной клетке.
-
Гетерозиготный организм —
организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в
гомологичных хромосомах.
-
Гетерохроматин — область
хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в
интерфазе.
-
Гетерохромия радужки —
неодинаковое окрашивание различных участков радужки.
-
Гибридизация in situ —
гибридизация между денатурированной ДНК клеток на предметном стекле и меченной
радиоактивными изотопами или иммунофлюоресцентными соединениями одноцепочечной
РНК или ДНК.
-
Гибридизация ДНК —
образование в опыте двуцепочечной ДНК или дуплексов ДНК:РНК в результате
взаимодействия комплементарных нуклеотидов.
-
Гибридизация соматических клеток — слияние неполовых клеток, способ получения соматических гибридов
(см.).
-
Гибридный белок (полипептид) — см. Слитый белок (полипептид).
-
Гибридомы — гибридные
лимфоидные клетки, полученные путем слияния опухолевой миеломной клетки с
нормальными лимфоидными клетками иммунизированного животного или человека.
-
Гиперкератоз — чрезмерное
утолщение рогового слоя эпидермиса.
-
Гипертелоризм — увеличенное
расстояние между внутренними краями глазниц.
-
Гипертрихоз — избыточный рост
волос.
-
Гипоплазия врожденная —
недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом относительной массы или размера
органа.
-
Гипоспадия — нижняя расщелина
мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.
-
Гипотелоризм — уменьшенное
расстояние между внутренними краями глазниц.
-
Гирсутизм — избыточное
оволосение у девочек по мужскому типу.
-
Гликозилирование —
присоединение к белку углеводного остатка
-
Голандрическое наследование —
наследование, сцепленное с Y-хромосомой.
-
Голопрозэнцефалия — конечный
мозг не разделен и представлен полусферой с единственной вентрикулярной
полостью свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством.
-
Гомозигота — клетка (или
организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных
хромосом.
-
Гомозиготность — наличие
одинаковых аллелей в диплоидной клетке.
-
Гомозиготный организм —
организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах.
-
Гомологичные хромосомы —
хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.
-
Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.
Д-
Дактилоскопия генная —
выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.
-
Делеция — тип хромосомной
мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при
которой выпадает участок молекулы ДНК.
-
Денатурация — нарушение
пространственной структуры молекулы в результате разрыва внутри- или
межмолекулярных нековалентных связей.
-
Дистихиаз — двойной ряд
ресниц.
-
ДНК-полимераза — фермент,
ведущий матричный синтез ДНК.
-
Долихоцефалия — преобладание
продольных размеров головы над поперечными.
-
Доминантность —
преимущественное участие только одного аллеля в формировании признака у
гетерозиготной клетки.
-
Доминантный — признак или
соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.
-
Дрейф генов — изменение
частот генов в ряду поколений, обусловленное случайными событиями митоза,
оплодотворения и размножения.
-
Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо
участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок
ДНК.
З-
Зонд генетический — короткий отрезок ДИК или РНК известной
структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным
соединением.
И-
Иммунитет — невосприимчивость
организма к инфекционным агентам типа вирусов и микробов.
-
Иммунотоксин — комплекс между
антителом и каталитической субъединицей какого-либо белкового яла
(дифтерийного токсина, рицина, абрина и др.).
-
Иммунофлюоресцентные зонды —
см. зонды ДНКовые, РНКовые.
-
Индуктор — фактор (вещество,
свет, теплота), вызывающий транскрипцию генов, находящихся в неактивном
состоянии.
-
Индукция профага —
инициирование вегетативного развития фага в лизогенных клетках.
-
Интеграза — фермент,
осуществляющий внедрение какого-либо генетического элемента в геном через
специфический сайт.
-
Интегроны — генетические
элементы, которые содержат в себе ген интегразы, специфический сайт и рядом с
ним промотор, что придает им способность интегрировать в себя мобильные генные
кассеты и экспрессировать присутствующие в них беспромоторные гены.
-
Интерфероны — белки,
синтезируемые клетками позвоночных в ответ на вирусную инфекцию и подавляющие
их развитие.
-
Интрон — некодирующий участок
гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при
сплайсинге (см. сплайсинг).
-
Интронированный ген — ген, содержащий интроны.
Итероны — повторяющиеся последовательности нуклеотидных остатков в
ДНК.
К-
Каллус — масса
недифференцированных клеток, образующаяся при повреждении растения. Может
образовываться из единичных клеток при их культивировании на искусственных
средах.
-
Кампомелия — искривление
конечностей.
-
Камптодактилия — сгибательная контрактура
проксимальных межфаланговых суставов пальцев кисти.
-
Капсида — белковая оболочка
вируса.
-
Кассета экспрессионная —
фрагмент ДНК, содержащий все необходимые генетические элементы для экспрессии
внедренного в него гена.
-
кДНК — однонитевая ДНК,
синтезируемая in vivo по РНКовой матрице с помощью обратной транскриптазы.
-
Кератоконус — коническое
выпячивание роговицы.
-
Клинодактилия — латеральное
или медиальное искривление пальца.
-
Клон — группа генетически
идентичных клеток, возникших неполовым путем от общего предка.
-
Клонирование ДНК — разделение
смеси рекомбинантных молекул ДНК путем их введения в клетки методом
трансформации или инфекции. Одна бактериальная колония представляет собой
клон, все клетки которого содержат одну и ту же молекулу рекомбинантной ДНК.
-
Клонирование клеток — их
разделение путем рассева на питательном агаре и получение колоний, содержащих
потомство от изолированной клетки.
-
Кодон
— тройка
расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая
определенную аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции.
-
Компартментализация —
ограничение процесса (продукта) определенной областью клетки.
-
Компетентность — способность
клеток к трансформации.
-
Комплементарность (в
генетике) — свойство азотистых оснований образовывать с помощью водородных
связей парные комплексы аденин—тимин (или урацил) и гуанин—цитозин при
взаимодействии цепей нуклеиновых кислот.
-
Конкатемерная ДНК — линейная
ДНК, в которой некоторый элемент (например, фаговый геном) повторен несколько
раз.
-
Контиг — группа из нескольких
последовательно соединенных секвенированных участков ДНК.
-
Конъюгат — комплекс из
нескольких ковалентно связанных молекул.
-
Конъюгация — способ обмена
генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического
контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или
транспозонной ДНК от донорной клетки в реципиентную.
-
Космида — вектор, содержащий
cos-сайт ДНК фага λ.
-
Краниосиностоз —
преждевременное зарастание черепных швов, ограничивающее рост черепа и
приводящее к его деформации.
-
Криптофтальм — недоразвитие или отсутствие глазного яблока, век и
глазной щели.
Л-
Лектины — белки, связывающие
углеводы.
-
Лигаза — фермент, образующий
фосфодиэфирную связь между двумя полинуклеотидами.
-
Лиганд — молекула,
распознаваемая специфической структурой, например, клеточным рецептором.
-
Лидерная последовательность —
N-концевая последовательность секретируемых белков, обеспечиваюшая их
транспорт через мембрану и отщепляющаяся при этом.
-
Лизис — распад клетки,
вызванный разрушением её оболочки.
-
Лизогения — явление
носительства бактериальными клетками фага в виде профага (см. профаг).
-
Линия клеток — генетически
однородные клетки животных или растений, которые можно выращивать in vitro в
течение неограниченно долгого времени.
-
Линкер — короткий
синтетический олигонуклеотид, применяемый для соединения фрагментов ДНК in
vitro; обычно содержит участок узнавания определенной рестриктазой.
-
Липкие концы —
комплементарные однонитевые участки ДНК, расположенные на концах молекул ДНК.
-
Липосомы — капельки жидкости,
окруженные искусственной мембраной; искусственные липидные везикулы (см.
везикулы).
-
Лиссэнцефалия (агирия) — отсутствие в больших полушариях головного
мозга борозд и извилин.
-
Литическое развитие фага —
фаза жизненного цикла фага, начинающаяся инфекцией клетки и завершающаяся её
лизисом.
-
Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определенная
генетическая детерминанта.
М-
Макроглоссия — патологическое
увеличение языка.
-
Макросомия (гигантизм) — чрезмерно увеличенные размеры отдельных
частей тела или очень высокий рост.
-
Макростомия — чрезмерно
широкая ротовая щель.
-
Макротия — увеличенные ушные
раковины.
-
Макроцефалия — чрезмерно
большая голова.
-
Маркерный ген — ген в
рекомбинантной ДНК, кодирующий селективный признак.
-
Мегалокорнеа (макрокорнеа) — увеличение диаметра роговицы.
-
Межвидовые гибриды — гибриды,
полученные от слияния клеток, принадлежащих к разным видам.
-
Метаболизм — совокупность
фермевтативных процессов, обеспечивающих существование и воспроизведение
клетки.
-
Метаболит — вещество,
образующееся в химических реакциях живой клетки.
-
Метилазы — ферменты,
присоединяющие метильную группу к определенным азотистым основаниям в ДНК.
-
Микрогения — малые размеры
нижней челюсти.
-
Микрогнатия — малые размеры
верхней челюсти.
-
Микрокорнеа — уменьшение
диаметра роговицы.
-
Микростомия — чрезмерно узкая
ротовая щель.
-
Микротия — уменьшенные
размеры ушных раковин.
-
Микрофакия — малые размеры
хрусталика.
-
Микрофтальмия — малые размеры
глазного яблока.
-
Микроцефалия — малые размеры
головного мозга и мозгового черепа.
-
Миниклетки — клетки, не
содержащие хромосомной ДНК. Модификация биополимера — изменение его структуры.
-
Монголоидный разрез глаз —
опущены внутренние углы глазных щелей.
-
Моноклональные антитела —
антитела с определенной специфичностью, синтезируемые гибридомами (см.
гибридомы).
-
Морфогенез — осуществление
генетической программы развития организма.
-
Мугагенез — процесс
индукции мутаций.
-
Мутагены — физические,
химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения
мугаций.
-
Мутация
— изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств
организма.
-
«Мыс вдовы» — клиновидный рост волос на лбу.
Н-
Ник — однонитевой разрыв в
дуплексе ДНК с образованием З ‘ОН- и 5 ‘р-концов; ликвидируется ДНК-лигазой
(см. ДНК-лигаза).
-
Нитрогеназа — фермент,
осуществляющий фиксацию атмосферного азота.
-
Нуклеазы — общее название ферментов, расщепляющих молекулы
нуклеиновых кислот.
О-
Обратная транскриптаза —
фермент, катализирующий реакцию синтеза ДНК по РНКовой матрице.
-
Олигонуклеотид — цепь,
состоящая из нескольких (от 2 до 20) нуклеотидных остатков.
-
Омфалоцеле — грыжа
пупочного канатика.
-
Онкогены — гены чьи
продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так,
что они приобретают свойства опухолевых клеток.
-
Онкорнавирус —
РНК-содержаший вирус, вызывающий перерождение нормальных клеток в раковые;
содержит в своем составе обратную транскриптазу.
-
Оператор — регуляторный
участок гена (оперона), с которым специфически связывается репрессор (см.
репрессор), предотвращая тем самым начало транскрипции.
-
Оперон — совокупность совместно транскрибируемых генов, обычно
контролирующих родственные биохимические функции.
П-
Пахионихия — утолщение
ногтей.
-
Перомелия — малая длина
конечностей при нормальных размерах туловища.
-
Пилонидальная ямка (сакральный синус, эпителиальный
копчиковый ход) — канал, выстланный многослойным плоским эпителием,
открывающийся в межъягодичной складке у копчика.
-
Плазмида
— кольцевая или линейная молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от
клеточной хромосомы.
-
Полидактилия — увеличение
количества пальцев на кистях и (или) стопах.
-
Полилинкер — синтетический
олигонуклеотид, содержащий участки узнавания для нескольких рестриктаз (см.
рестриктаза).
-
Полимеразы — ферменты,
ведущие матричный синтез нуклеиновых кислот.
-
Полипептид — полимер,
состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями.
-
Праймер — короткая олиго-
или полинуклеотидная последовательность со свободной З’ОН-группой,
комплементарно связанная с однонитевой ДНК или РНК; с его 3’-конца
ДНК-полимераза начинает наращивать полидезоксирибонуклеотидную цепь.
-
Преаурикулярные папилломы —
фрагменты наружного уха, расположенные впереди ушной раковины.
-
Преаурикулярные фистулы (преаурикулярные ямки) — слепо оканчивающиеся ходы,
наружное отверстие которых расположено у основания восходящей части завитка
ушной раковины.
-
Прогения — чрезмерное
развитие нижней челюсти, массивный подбородок.
-
Прогерия — преждевременное
старение организма.
-
Прогнатия — выступание
верхней челюсти вперед по сравнению с нижней вследствие её чрезмерного
развития.
-
Прозэнцефалия —
недостаточное разделение переднего мозгового пузыря на большие полушария.
-
Прокариоты — организмы, у
которых нет клеточного ядра.
-
Промотор — регуляторный
участок гена (оперона), к которому присоединяется РНК-полимераза с тем, чтобы
начать транскрипцию.
-
Протоонкогены — нормальные
хромосомные гены, от которых произошли онкогены, содержащиеся в некоторых
ретровирусах.
-
Протопласт — растительная
или микробная клетка, лишенная клеточной стенки.
-
Профаг — внутриклеточное
состояние фага в условиях, когда его литические функции подавлены.
-
Процессинг — частный случай
модификации (см. модификация), когда в биополимере уменьшается число звеньев.
-
Птеригиум — крыловидные складки кожи.
Р-
Регулон — система генов,
разбросанных по всему геному, но подчиняющихся общему регуляторному белку.
-
Рекомбинантная молекула ДНК
(в генетической инженерии) — получается в результате ковалентного объединения
вектора и чужеродного фрагмента ДНК.
-
Рекомбинантная плазмида —
плазмида, содержащая фрагмент(ы) чужеродной ДНК.
-
Рекомбинантный белок —
белок, часть аминокислотной последовательности которого кодируется одним
геном, а часть — другим.
-
Рекомбинация in vitro —
операции in vitro, приводящие к созданию рекомбинантных молекул ДНК.
-
Рекомбинация гомологическая
— обмен генетическим материалом между двумя гомологичными молекулами ДНК.
-
Рекомбинация сайт-специфическая — объединение путем разрыва и слияния двух молекул ДНК
или участков одной молекулы, происходящее по определенным сайтам.
-
Ренатурация —
восстановление исходной пространственной структуры молекул.
-
Репарация ДНК — исправление
повреждений молекулы ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру.
-
Репликатор — участок ДНК,
ответственный за инициацию репликации.
-
Репликация — процесс
удвоения молекул ДНК или геномных вирусных РНК.
-
Репликон — молекула ДНК или
её участок, находящиеся под контролем репликатора.
-
Репрессия — подавление
активности генов, чаще всего путем блокирования их транскрипции.
-
Репрессор — белок или
антисмысловая РНК, подавляющие активность генов.
-
Рестриктазы —
сайт-специфические эндонуклеазы, составляющие часть системы
рестрикции-модификации.
-
Рестрикты — фрагменты ДНК,
образовавшиеся после её гидролиза рестриктазой.
-
Рестрикционная карта —
схема молекулы ДНК, на которой указаны места разрезания её различными
рестриктазами.
-
Рестрикционный анализ —
установление мест расщепления ДНК рестриктазами.
-
Ретровирусы —
РНК-содержащие вирусы животных, кодирующие обратную транскриптазу и образующие
провирус с хромосомной локализацией.
-
Рецессивность — неучастие
аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.
-
Рибонуклеазы (РНКазы) — ферменты расщепляющие РНК.
С-
Сайт — участок молекулы
ДНК, белка и т. п.
-
Секвенирование —
установление последовательности звеньев в молекулах нуклеиновых кислот или
белков (полипептидов).
-
Селективные среды —
питательные среды, на которых могут расти лишь клетки с определенными
свойствами.
-
Септум — структура
образующаяся в центре бактериальной клетки в конце цикла деления и разделяющая
её на две дочерние клетки.
-
Симфалангия (ортодактилия) — сращение фаланг пальца.
-
Синдактилия — полное или
частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы.
-
Синехии — фиброзные тяжи,
соединяющие поверхности смежных органов.
-
Синофриз — сросшиеся брови.
-
Скафоцефалия — удлиненный
череп с выступающим гребнем на месте преждевременно заросшего сагиттального
шва.
-
Скрининг — поиск в рассевах
клеток или фагов тех колоний, которые содержат рекомбинантные молекулы ДНК.
-
Слитый белок (полипептид) — белок, образованный слиянием двух
различных полипептидов.
-
Соматические гибриды —
продукт слияния неполовых клеток.
-
Соматические клетки —
клетки тканей многоклеточных организмов, не относящиеся к половым.
-
Спейсер — в ДНК или РНК —
некодирующая последовательность нуклеотидов между генами; в белках —
аминокислотная последовательность, связывающая соседние глобулярные домены.
-
Сплайсинг — процесс
формирования зрелой мРНК или функционального белка путем удаления внутренних
частей молекул — интронов РНК или интеинов у белков.
-
Стопа-«качалка» — стопа с
провисающим сводом и выступающей кзади пяткой.
-
Страбизм — косоглазие.
-
Суперпродуцент — микробный
штамм, нацеленный на синтез определенного продукта в высокой концентрации.
-
Сферофакия — шаровидная форма хрусталика.
Т-
Телеангиоктазия — локальное
чрезмерное расширение капилляров и мелких сосудов.
-
Телекант — смещение
внутренних углов глазных щелей латерально при нормально расположенных орбитах.
-
Трансдукция — перенос
фрагментов ДНК с помощью бактериофага.
-
Транскриипия — синтез РНК
на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.
-
Транскрипт — продукт
транскрипции, т. е. РНК, синтезированная на данном участке ДНК как на
матрице и комплементарная одной из его нитей.
-
Транскриптаза обратная —
фермент, синтезирующий по РНК как по матрице комплементарную ей однонитевую
ДНК.
-
Трансляция — процесс
синтеза полипептида, определяемый матричной РНК.
-
Транспозон — генетический
элемент, реплицируемый в составе репликона и способный к самостоятельным
перемещениям (транспозиции) и интеграции в разные участки хромосомной или
внехромосомной ДНК.
-
Трансфекция — трансформация
клеток с помощью изолированной ДНК.
-
Трансформация — изменение
наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной ДНК.
-
Трансформация (в
молекулярной генетике) — перенос генетической информации посредством
изолированной ДНК.
-
Трансформация
(онкотрансформация) — частичная или полная дедифференцировка клеток, вызванная
нарушением регуляции роста клеток.
-
Тригоноцефалия — расширение
черепа в затылочной и сужение в лобной части.
-
«Трилистник» — аномальная форма черепа, характеризующаяся высоким
выбухающим лбом, плоским затылком, выпячиванием височных костей, при
соединении которых с теменными определяются глубокие вдавления.
У-
Умеренный фаг — бактериофаг. способный лизогенизовать клетку и в
виде профага находиться внутри бактериальной хромосомы или в плазмидном
состоянии.
Ф-
Фактор F (фактор фертильности, половой фактор) — коньюгативная F-плазмида найденная в клетках Е. coli.
-
Фенотип
— внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и
факторов окружающей среды.
-
Фильтр — расстояние от
нижненосовой точки до красной каймы верхней губы.
-
Фокомелия — отсутствие или значительное недоразвитие проксимальных
отделов конечностей, вследствие чего нормально раз витые стоны и (или) кисти
кажутся прикрепленными непосредственно к туловищу.
Х-
Химеры — лабораторные гибриды (рекомбинанты).
Ц-
Центромера — локус на хромосоме, физически необходимый для
распределения гомологичяых хромосом по дочерним клеткам.
Ш-
Шайн-Далгарно последовательность — участок прокариотической мРНК, необходимый для
посадки на неё рибосом и её правильной трансляции. Содержит последовательность
нуклеотидов, комплементарную 3’-концу 16S рибосомной РНК.
-
Штамм — линия клеток (или вирусов), ведущая начало от одной клетки
(или вируса).
Э-
Экзон — сохраняющаяся при
сплайсинге часть интронированного гена.
-
Экзонуклеаза — фермент,
гидролизующий фосфодиэфирные связи с концов ДНК.
-
Экзофтальм — смещение
глазного яблока вперед, сопровождающееся расширением глазной щели.
-
Эксплантат — выделенный из
организма материал какой-либо ткани.
-
Экспрессия гена — процесс
реализации информации, закодированной в гене. Состоит из двух основных стадий
.— транскрипции и трансляции.
-
Эктопия хрусталика (подвывиххрусталика, вывих
хрусталика) — смещение хрусталика из стекловидной ямки.
-
Эктропион века — выворот
края века.
-
Электрофорез — разделение
электрически заряженных полимеров в электрическом поле. Обычно ведется в гелях
(гель-электрофорез), чтобы зоны разделяемых молекул не размывались тепловым
движением.
-
Эндонуклеаза — фермент,
гидролизующий фосфодиэфирные связи внутри нити ДНК.
-
Энхансер — регуляторный
участок ДНК, усиливающий транскрипцию с ближайшего к нему промотора.
-
Эпибульбарный дермоид —
липодермоидные разрастания на поверхности глазного яблока, чаще на границе
радужки и белочной оболочки.
-
Эпикант — вертикальная
кожная складка у внутреннего угла глазной щели.
-
Эукариоты — организмы, клетки которых содержат
ядра.
| | |
|